(资料图)
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1、pcr扩增的基本原理是PCR技术与DNA的自然复制过程基本相同，序列末端互补的寡核苷酸引物及其特异性依赖于DNA的半保守复制。
2、当DNA在高温下可以变性熔化，在低温下可以重折叠成双链时，我们就可以控制DNA在温度变化下的变性和重折叠，并加入设计好的引物，在体外完成特定基因的复制。
3、在实践中已经发现，聚合酶链式反应(PCR)可能由于各种原因而失败，部分原因是其对污染的特殊敏感性，导致错误DNA产物的扩增。
4、最后，我们可以用计算机模拟理论聚合酶链式反应结果(电子聚合酶链式反应)，我们可以在这个前提下设计引物。
以上就是pcr步骤这篇文章的一些介绍，希望对大家有所帮助。
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